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上游藥機(jī)行業(yè)的助力方向
發(fā)布時(shí)間：2020-07-21 訪問：1099
我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新藥物嚴(yán)重稀缺，創(chuàng)新能力不足已經(jīng)成為迫切需要解決的命題。在此背景下，上游制藥裝備行業(yè)應(yīng)仔細(xì)思考如何提升自身競(jìng)爭(zhēng)力。 2020年，創(chuàng)新藥已經(jīng)進(jìn)入下半場(chǎng)，正迎來收獲期。隨著我國(guó)老年化問題愈加嚴(yán)重，對(duì)創(chuàng)新藥的需求越來越大。在市場(chǎng)需求、利好政策的推動(dòng)下，療效、安全性等方面具有顯著優(yōu)勢(shì)的創(chuàng)新藥的重要性不言而喻。 那么上游藥機(jī)行業(yè)該如何助力創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)乘風(fēng)破浪呢？ 現(xiàn)階段我國(guó)制藥裝備的高端市場(chǎng)中主要被國(guó)際跨國(guó)公司占據(jù)，產(chǎn)品、技術(shù)和服務(wù)方面的優(yōu)勢(shì)遠(yuǎn)高于我國(guó)，然而價(jià)格也比國(guó)產(chǎn)同類產(chǎn)品高。在低端市場(chǎng)，國(guó)產(chǎn)藥機(jī)行業(yè)具備較大的市場(chǎng)發(fā)展空間。 很多國(guó)內(nèi)制藥裝備廠并不了解GMP，想要從實(shí)踐上提高制藥裝備的產(chǎn)品質(zhì)量還需研修GMP的內(nèi)涵：滿足生產(chǎn)工藝要求、方便清洗消毒和滅菌、不會(huì)污染藥物和生產(chǎn)環(huán)境。